Depakote (valproaatnatrium, natriumvalproaat en valproïnezuur) is een anticonvulsief (anti-epileptisch) medicijn dat ook wordt gebruikt als stemmingsstabilisator bij de behandeling van een bipolaire stoornis. Depakene bevat dezelfde medicatie - het verschil is dat Depakote omhuld is, waarvan wordt gedacht dat het enkele van de gastro-intestinale bijwerkingen vermindert.
Gebruik, formulieren en niveaus
Depakote is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van manie, met of zonder psychotische kenmerken. Het is ook goedgekeurd om migraine te voorkomen en epilepsie te behandelen en wordt vaak voorgeschreven aan mensen met hypomanie. Net als andere medicijnen wordt Depakote soms ook off-label voorgeschreven voor andere aandoeningen
Dit medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen en doseringen, waaronder capsules, hagelslag, tabletten met verlengde afgif.webpte, tabletten met vertraagde afgif.webpte en siroop.
Depakote-spiegels worden routinematig gecontroleerd met bloedtesten om er zeker van te zijn dat u niet te weinig of te veel in uw systeem heeft. Te weinig zal het ineffectief maken, terwijl te veel gif.webptig kan zijn.
Bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen van Depakote zijn:
- Misselijkheid
- Slaperigheid (slaperigheid)
- Duizeligheid
- Braken
- Zwakheid
- Buikpijn
- Dyspepsie (indigestie)
- Uitslag
Laat uw arts weten of deze bijwerkingen ernstig zijn of niet verdwijnen.
Hier zijn enkele van de waarschuwingen die verband houden met Depakote:
- Er is enig risico op verhoogde zelfmoordgedachten en -gedrag bij patiënten die worden behandeld met deze categorie anticonvulsiva.
- Er is enige correlatie van Depakote met leverproblemen, dus uw arts kan uw leverfunctie controleren met bloedonderzoek.
- Depakote kan schade aan uw alvleesklier veroorzaken, en als dit wordt vastgesteld, moet het normaal gesproken worden stopgezet. Symptomen die kunnen wijzen op lever- of pancreasproblemen zijn onder meer donkere urine, misselijkheid, braken, kleikleurige ontlasting, pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, lage koorts of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen). Medische noodhulp is nodig als deze symptomen optreden.
- Bij oudere patiënten zijn aanpassing van de dosering en nauwlettend toezicht op mogelijke bijwerkingen belangrijk.
Als u zelfmoordgedachten heeft, neem dan contact op met de National Suicide Prevention Lifeline op: 1-800-273-8255 voor ondersteuning en hulp van een getrainde counselor. Bel 112 als u of een naaste in direct gevaar verkeert.
Zie onze Nationale Hulplijn Database voor meer informatie over geestelijke gezondheid.
Depakote en zwangerschap
Depakote mag alleen met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt als u zwanger bent. Geboorteafwijkingen, zoals spina bifida, en ontwikkelingsproblemen, zoals een verlaagd IQ, zijn gemeld. Praat met uw arts over uw medicatie-opties als u zwanger bent of overweegt zwanger te worden
Depakote wordt uitgescheiden in de moedermelk. Volgens de FDA moet sterk worden overwogen om de borstvoeding te staken wanneer Depakote wordt gegeven aan een zogende vrouw, omdat dit schadelijk kan zijn voor het kind. Als u van plan bent uw kind borstvoeding te geven, zorg er dan voor dat uw arts weet dat u Depakote gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Het samen gebruiken van Depakote en Lamictal (lamotrigine) kan de kans op ernstige huiduitslag vergroten, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse. De dosering van Lamictal moet worden verlaagd wanneer het gelijktijdig wordt toegediend met Depakote
Er zijn veel andere medicijnen die een wisselwerking kunnen hebben met Depakote en mogelijke bijwerkingen kunnen verhogen, waaronder veel voorkomende medicijnen, zoals aspirine. U moet uw arts informeren over alle andere medicijnen, inclusief vrij verkrijgbare medicijnen, supplementen, vitamines en kruiden, die u samen met Depakote gebruikt.
