Caplyta (lumateperon) is een atypisch antipsychoticum dat wordt gebruikt voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen. Schizofrenie is een levenslange hersenaandoening die symptomen veroorzaakt zoals wanen, hallucinaties, ongeorganiseerde spraak en veranderingen in emotionele expressie.
Caplyta wordt eenmaal per dag als capsule ingenomen. Het exacte werkingsmechanisme is niet volledig bekend, maar men denkt dat het medicijn werkt als een antagonist op bepaalde serotonine- en dopaminereceptoren. In klinische onderzoeken bleek het medicijn de symptomen van schizofrenie te verbeteren. Er is geen generieke versie van de beschikbare medicatie.
Toepassingen
Caplyta is goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen. Caplyta werkt door dopamine, serotonine en glutamaat te beïnvloeden om de symptomen te verbeteren die de stemming, gedachten en gedrag beïnvloeden.
De medicatie kan helpen bij enkele van de symptomen van schizofrenie, wat het functioneren in het dagelijks leven kan verbeteren. Enkele van de symptomen van schizofrenie zijn:
- Agitatie
- Waanideeën
- ongeorganiseerd gedrag
- ongeorganiseerd denken
- Hallucinaties
- Gebrek aan emotionele expressie
Het werd voor het eerst goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor de behandeling van schizofrenie op 20 december 2019.
Off-label gebruik
Caplyta kan ook off-label worden voorgeschreven om enkele andere psychische aandoeningen te behandelen. Wanneer een medicijn off-label wordt voorgeschreven, betekent dit dat het niet door de FDA is goedgekeurd voor dat gebruik. Uw arts kan er echter voor kiezen om het medicijn voor te schrijven als hij denkt dat het voordelen kan bieden voor uw aandoening.
Sommige andere atypische antipsychotica worden bijvoorbeeld soms off-label voorgeschreven om aandoeningen zoals bipolaire stoornis, ADHD (aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit), angst en depressie te behandelen.
Caplyta wordt momenteel geëvalueerd voor gebruik bij de behandeling van bipolaire stoornis, gedragsstoornissen bij mensen met dementie, depressie en andere neurologische aandoeningen. De veiligheid en werkzaamheid voor die aandoeningen zijn echter niet vastgesteld.
Voor het nemen
Als u denkt dat Caplyta geschikt voor u is, is het belangrijk om met uw arts te overleggen. Voordat u dit medicijn voorschrijft, moet uw arts eerst uw symptomen evalueren en een diagnose stellen. Dit betekent ook dat uw arts andere aandoeningen die uw symptomen kunnen veroorzaken, moet uitsluiten.
Uw arts kan de beslissing nemen om Caplyta voor te schrijven op basis van uw individuele symptomen, de mogelijke bijwerkingen en uw eerdere reactie op andere schizofreniemedicatie.
Zorg ervoor dat u ook met uw arts praat over eventuele andere medicijnen of supplementen die u momenteel gebruikt. Sommige kunnen mogelijk geneesmiddelinteracties veroorzaken die gevaarlijk kunnen zijn of de werkzaamheid van beide medicijnen kunnen beïnvloeden.
Voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties
Mensen met een bekende gevoeligheid voor lumateperon of andere bestanddelen van Caplyta mogen dit medicijn niet gebruiken. Het mag ook niet worden gebruikt voor de behandeling van aan dementie gerelateerde psychose.
Antipsychotica zoals Caplyta kunnen ook het risico op maligne neurolepticasyndroom (MNS) verhogen, dat mogelijk fataal kan zijn en symptomen kan veroorzaken zoals autonome instabiliteit, delirium, hyperpyrexie en spierstijfheid.
Als een persoon dergelijke symptomen ervaart, moet het gebruik van Caplyta onmiddellijk worden gestaakt en moeten ze nauwlettend worden gecontroleerd en behandeld voor bijbehorende symptomen.
Dosering
Volgens de voorschrijfinformatie is Caplyta verkrijgbaar als capsule met een sterkte van 42 milligram (mg). Alle vermelde doseringen zijn volgens de fabrikant van het geneesmiddel. Controleer uw recept en overleg met uw arts om er zeker van te zijn dat u de juiste dosis voor u inneemt.
Hoe te nemen en op te slaan?
Het moet eenmaal per dag met voedsel worden ingenomen. Het medicijn moet worden bewaard bij kamertemperatuur tussen 68 ° F en 77 ° F. Het medicijn kan tijdens het reizen worden ingenomen, maar moet tijdens uitstapjes tussen 59 ° F en 86 ° F worden gehouden.
Als u bent vergeten de medicatie in te nemen, neem deze dan zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende. Neem geen twee doses tegelijk.
Bijwerkingen
Caplyta kan enkele bijwerkingen veroorzaken.
Gemeenschappelijk
De twee meest voorkomende bijwerkingen van Caplyta zijn een droge mond en slaperigheid.
Erge, ernstige
Enkele van de meer ernstige bijwerkingen die kunnen optreden tijdens het gebruik van Caplyta zijn:
- Verlaagde bloeddruk bij staan, wat kan leiden tot bewustzijnsverlies
- Verminderd vermogen om voertuigen of zwaar materieel te bedienen
- Verhoogd risico op vallen
- Verhoogd risico op beroerte en overlijden bij oudere personen met aan dementie gerelateerde psychose
- Laag aantal witte bloedcellen
- epileptische aanvallen
- Tardieve dyskinesie, waarbij sprake is van ongecontroleerde bewegingen van gezicht en lichaam
- Gewichtstoename en hoge bloedglucose
Sommige mensen kunnen ook problemen ondervinden met de temperatuurregeling. Voorzichtigheid is geboden tijdens zware inspanning en er moet voor worden gezorgd dat uitdroging en blootstelling aan hitte worden voorkomen.
Waarschuwingen en interacties
Antipsychotica zoals Caplyta zijn in verband gebracht met metabole veranderingen zoals diabetes mellitus en hyperglykemie. In één onderzoek ondervond ongeveer 4,7% van de patiënten die Caplyta gebruikten verhogingen van de A1C-spiegels
U moet worden gecontroleerd op symptomen van hyperglykemie, diabetes mellitus, dyslipidemie en gewichtstoename wanneer u begint met het innemen van de medicatie en periodiek gecontroleerd tijdens langdurige behandeling.
Leukopenie en neutropenie, die gepaard gaan met een afname van het aantal witte bloedcellen dat nodig is om infecties te bestrijden, kunnen ook optreden tijdens de behandeling met Caplyta en andere antipsychotica. Fatale gevallen van agranulocytose, waarbij sprake is van een afname van het aantal witte bloedcellen, granulocyten genaamd, zijn ook gemeld bij andere geneesmiddelen in dezelfde klasse.
Personen met een voorgeschiedenis van een laag aantal witte bloedcellen (WBC) moeten worden gecontroleerd en het gebruik van Caplyta moet worden gestaakt als er een significante daling van het aantal witte bloedcellen is.
Caplyta heeft een black box-waarschuwing voor nadelige cerebrovasculaire reacties, waaronder mogelijk een beroerte, bij oudere patiënten met aan dementie gerelateerde psychose.
Vermijd het gebruik van Caplyta met CYP3A4-inductoren, matige of sterke CYP3A4-remmers en UGT-remmers. Door deze medicijnen samen te gebruiken, kan het risico op bijwerkingen toenemen. Geneesmiddelen die tot interacties kunnen leiden, zijn onder meer:
- Amprenavir
- Ciprofloxacine
- Erytromycine
- Fluvoxamine
- Claritromycine
- Nefazodon
- Modafinil
- prednison
- Valproïnezuur
Vermijd ook het gebruik van Caplyta met grapefruitsap en sint-janskruid. Vermijd het gebruik van drugs of alcohol terwijl u Caplyta gebruikt, aangezien deze stoffen de effectiviteit van uw medicatie kunnen verminderen en het risico op bijwerkingen zoals sedatie kunnen vergroten.
Vertel uw arts altijd over eventuele medicijnen, supplementen of stoffen die u momenteel gebruikt voordat u Caplyta gaat gebruiken.
Het gebruik van Caplyta tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan leiden tot ontwenningsverschijnselen of extrapiramidale symptomen bij de zuigeling. Er is geen schatting van het risico op een miskraam of geboorteafwijkingen die het gevolg kunnen zijn van het gebruik van Caplyta. U dient de risico's en voordelen van het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap met uw arts te bespreken.
Neem uw medicatie altijd in zoals voorgeschreven door uw arts. Stop niet met het innemen van uw medicatie, ook niet als u zich beter voelt. Als u zich zorgen maakt over bijwerkingen of een ander aspect van uw medicatie, overleg dan eerst met uw arts voordat u stopt met het innemen of de dosering wijzigt.
