Latuda (lurasidon) is een van de nieuwere generatie antipsychotica die atypisch worden genoemd. Latuda werd voor het eerst goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie in 2010. De Food and Drug Administration keurde vervolgens het gebruik ervan goed om te helpen bij de behandeling van bipolaire depressie in de zomer van 2013.
Veel voorkomende antipsychotische waarschuwingen
Zoals alle antipsychotica, heeft Latuda een waarschuwing in een doos waarin staat dat het niet is goedgekeurd voor gebruik bij oudere patiënten met dementie vanwege een verhoogd risico op overlijden.
Bij het gebruik van alle antipsychotica, inclusief Latuda, bestaat de mogelijkheid om maligne neurolepticasyndroom (MNS) te ontwikkelen. Symptomen kunnen zijn: abnormaal hoge koorts, stijve spieren, overvloedig zweten, onregelmatige hartslag en andere symptomen. Nierfalen kan het gevolg zijn. Hoewel het zeldzaam is, is dit een uiterst ernstige en mogelijk fatale aandoening, dus het is belangrijk om de symptomen te herkennen en onmiddellijk een behandeling te zoeken.
Hoewel tardieve dyskinesie (TD) zeldzamer is bij patiënten die de atypische antipsychotica gebruiken in vergelijking met de oudere typische middelen, kan TD zich nog steeds zelden ontwikkelen bij patiënten die Latuda gebruiken. De meest voorkomende presentatie van tardieve dyskinesie is vormen van ongecontroleerde gezichtsbewegingen. Nogmaals, ken de symptomen van deze aandoening en neem onmiddellijk contact op met uw arts als ze zich voordoen.
Er zijn aanvullende waarschuwingen die alle antipsychotica gemeen hebben over minder ernstige mogelijke bijwerkingen. Lees zorgvuldig alle literatuur die bij uw recept hoort.
De Food and Drug Administration (FDA) heeft een black box-waarschuwing uitgegeven voor alle antipsychotica, inclusief Latuda, vanwege het verhoogde risico op overlijden bij oudere volwassenen (van 65 jaar en ouder) wanneer ze worden gebruikt om symptomen van dementie te behandelen.
Gewichtsproblemen, bloedsuiker en -vetten en diabetes
Alle antipsychotica bevatten ook waarschuwingen over de mogelijkheid van gewichtstoename, verhoogde bloedsuikerspiegel, cholesterol en triglyceriden, met het potentieel om diabetes te veroorzaken. De klinische onderzoeken en onderzoeken tot nu toe hebben echter aangetoond dat het effect van Latuda op het gewicht complexer is. Uit één onderzoek bleek dat sommige patiënten aan kwamen terwijl anderen gewicht verloren. Over het algemeen wordt momenteel beschouwd als niet geassocieerd met gewichtstoename.
Vaak voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen in klinische onderzoeken waren:
- slaperigheid
- Misselijkheid
- Acathisie, gekenmerkt door innerlijke rusteloosheid en het onvermogen om stil te zitten of te staan, en
- Parkinsonisme, met symptomen zoals tremor, moeite met lopen, stijve spieren en andere.
De laatste twee zijn bewegingsstoornissen die ernstig en/of extreem verontrustend kunnen zijn, dus nogmaals, het is aan te raden de symptomen te kennen.
Dystonie, een andere bewegingsstoornis, kwam minder vaak voor, maar was nog steeds significant hoger bij patiënten die Latuda gebruikten dan bij degenen die een placebo gebruikten. Dystonie wordt gekenmerkt door spieren die delen van het lichaam abnormaal samentrekken.
Dystonie, parkinsonisme en acathisie zijn extrapiramidale bijwerkingen.
Gebruik tijdens de zwangerschap
Er zijn geen adequate of goed gecontroleerde onderzoeken gedaan naar Latuda tijdens de zwangerschap. Op dit moment is de aanbeveling dat het geneesmiddel alleen tijdens de zwangerschap mag worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Als u zwanger wordt terwijl u Latuda gebruikt, bespreek dit dan met uw arts.